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Neuroblastoma

Es una forma de cáncer infantil que se forma en el tejido nervioso y que por lo general suele comenzar con mayor frecuencia en las glándulas suprarrenales que se ubican en la parte superior de los riñones también pueden comenzar en otras áreas, los neuroblastomas pueden diseminarse a los huesos (cara, cráneo, pelvis, hombros, brazos y piernas), médula ósea, hígado, ganglios linfáticos, piel y alrededor de los ojos (órbitas).

El neuroblastoma se diagnostica con mayor frecuencia en los niños antes de los cinco años.

Síntomas: Los signos y síntomas varían dependiendo del lugar donde se localice el tumor primario o de la extensión que se haya producido (metástasis). El lugar de origen más común es el abdomen, se puede presentar dolor estomacal, pérdida de peso o un abdomen aumentado. Algunos niños sólo se quejan de dolores generales. Bulto en el abdomen, el cuello o el tórax. Ojos protuberantes, círculos oscuros alrededor de los ojos, ojeras, dolor en los huesos, Estómago hinchado y problemas para respirar en los lactantes, bultos azulados e indoloros debajo de la piel en los lactantes, Debilidad o parálisis (pérdida del movimiento de una parte del cuerpo).

Tratamiento:

El tratamiento del neuroblastoma de riesgo bajo, incluye los siguientes procedimientos: Cirugía seguida de observación cautelosa, observación cautelosa sola para ciertos lactantes, cirugía seguida de quimioterapia, cuando se extirpa menos de la mitad del tumor o cuando no se pueden aliviar los síntomas graves con la cirugía, radioterapia para tratar los tumores que causan problemas serios y no responden rápidamente a la quimioterapia, dosis bajas de quimioterapia.

El tratamiento del neuroblastoma de riesgo intermedio incluye los siguientes procedimientos: Quimioterapia, Quimioterapia seguida de cirugía, radioterapia o ambas, Radioterapia para tratar los tumores que causan problemas serios o que no responden rápidamente a la quimioterapia.

El tratamiento del neuroblastoma de riesgo alto incluye los siguientes procedimientos: dosis altas de quimioterapia seguida de cirugía para extraer tanto tumor como sea posible, Radioterapia dirigida al sitio del tumor y, si es necesario, a otras partes del cuerpo que tengan cáncer, Trasplante de células madre, Quimioterapia seguida de la administración de ácido 13-cis-retinoico, Participación en un ensayo clínico de terapia de anticuerpos monoclonales, después de la quimioterapia, Participación en un ensayo clínico de radioterapia con yodo radiactivo antes del trasplante de células madre, Participación en un ensayo clínico de trasplante de células madre seguida de la administración de ácido 13-cis-retinoico.