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Neurofibromatosis

Son un grupo de afecciones genéticas derivadas de un mal desarrollo de la zona del embrión que origina el sistema nervioso y la piel. Los "síndromes neurocutáneos" provocan, entre otros síntomas, manchas, múltiples tumores a lo largo de las vías nerviosas y, en algunos casos, afectan a otros órganos. Se producen por herencia o por mutación espontánea.

Síntomas: causa crecimiento incontrolado del tejido a lo largo de los nervios, lo cual puede ejercer presión sobre los nervios afectados y causar dolor y daño nervioso severo, al igual que pérdida de la función en el área estimulada por dicho nervio. Se pueden presentar problemas con la sensibilidad o el movimiento, dependiendo de los nervios afectados.

Tratamiento: Hasta el momento no hay tratamiento médico ni quirúrgico específico para curar la Neurofibromatosis, ni prevenir sus complicaciones. La actuación médico se limita a la detección temprana de las complicaciones: cirugía para los neurofibromas, actuaciones si hay dificultades de aprendizaje, etc.

No se debe tratar al paciente ni como enfermo ni como frágil. No existe la necesidad de restringir su actividad.