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Talasemia

Las talasemias son un grupo muy heterogéneo de anemias hereditarias caracterizadas por la disminución o ausencias totales de la síntesis de una o varias cadenas de la hemoglobina.

Síntomas: La forma más severa de talasemia alfa mayor causa mortinato (muerte del bebé nonato durante el parto o en las últimas etapas del embarazo). Los niños nacidos con talasemia mayor (anemia de Cooley) son normales en el nacimiento, pero desarrollan anemia severa durante el primer año de vida.

Las personas con las formas menores de talasemia alfa y beta tienen glóbulos rojos pequeños (los cuales se identifican examinando sus glóbulos rojos bajo un microscopio), pero no presentan ningún síntoma.

Tratamiento: El tratamiento de referencia para la Talasemia Mayor es la combinación de transfusiones de sangre y tratamiento quelante de hierro.