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Feocromocitoma

El feocromocitoma es un tumor raro que suele comenzar en las células de una de las glándulas suprarrenales. Aunque por lo general son benignos, los feocromocitomas frecuentemente provocan un aumento de la producción hormonal de las glándulas suprarrenales. Eso puede conducir a un aumento de la presión arterial y causar síntomas, tales como: Cefalea, Sudoración, Taquicardia, Nerviosismo e irritabilidad, Pérdida de peso, Dolor abdominal y torácico. Entre los signos más comunes está la hipertensión arterial (sistémica o intermitente), hipotensión ortostática y tumor palpable en el abdomen. El diagnóstico de la feocromocitoma se realiza principalmente midiendo los niveles de catecolaminas (o sus productos de degradación) en sangre y orina de 24 horas o los niveles de metanefrinas en orina. De preferencia después de un ataque hipertensivo. Algunas veces, los feocromocitomas son parte de otro cuadro denominado síndrome de neoplasia endocrina múltiple (NEM). Con frecuencia, las personas con NEM tienen otros cánceres y otros problemas relacionados con las hormonas. El tratamiento más común es la cirugía. Otras opciones incluyen la radioterapia y quimioterapia.