Científicos del Hospital Clinic de Barcelona y la Universidad de Oviedo a través de una investigación en España han conseguido secuenciar el genoma completo de personas con leucemia linfática crónica identificando mutaciones que pueden ser clave en el diagnostico precoz para su posterior tratamiento.
Los resultados de la investigación han sido publicados en la revista Nature. Según reseña europress la Ministra de Ciencia e Innovación Cristina Garmendia dice que "el objetivo del departamento es de dotar presupuestos específicos para que el triunfo científico pueda llevarse con la mayor brevedad posible a la práctica clínica".
Tal como reseña europress en la investigación, el personal científico utilizó la más avanzada tecnología para secuenciar los 3000 millones de nucleótidos del genoma completo de las células tumorales de cuatro pacientes para ser comprobados con la secuencia del genoma de las células sanas de los individuos.
Los antiguos conocimientos de la biología molecular del cáncer han sido de gran utilidad para determinar que se trata de una enfermedad producto por la acumulación de cambios.
Los especialistas han considerado que el siguiente paso de la investigación es secuenciar genomas de 500 pacientes y así trasladar al sistema público dentro de cinco años para que el paciente tenga la opción de conocer el genoma individual de sus células tumorales, para así facilitarle a los oncólogos la toma de decisión desde el comienzo de la enfermedad del paciente.
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