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La deficiencia de vitamina D probable causa de enfermedad

 
Génesis Arévalo
Científicos de la Universidad de Oxford identificaron al gen mutado en 35 padres y madres de niños con esclerosis múltiple. Los investigadores consideran que la mutación genética poco produce niveles de vitamina D, asimismo los científicos consideran que con el estudio se refuerza la idea que existe en relación al tema.

Es bien conocido que la esclerosis múltiple es una enfermedad que produce inflamación al sistema nervioso central la cual conforma el cerebro y la medula espinal, sin embargo hoy en día con tantos adelantos no se ha podido encontrar su causa pero si sabe que los factores genéticos y ambientales son importantes para su aparición.

Los científicos estadounidenses en conjunto con los médicos de las Universidades de Ottawa, British Columbia y McGill buscan cambios genéticos raros que pudieran explicar la acumulación de casos de ésta enfermedad en algunas familias.

El equipo de especialista comparó los cambios en el ADN encontrados por ellos, frente a bases de datos existentes, y así identificaron un cambio en el gen CYP27B1 como muy significativo. ?Cuando la gente hereda dos copias de este gen desarrolla una forma genética de raquitismo (enfermedad causada por deficiencia de vitamina D)? comentaron los especialistas.

El profesor George Ebers encargado de dirigir el estudio comentó para la bbc ?Este tipo de hallazgo no se ha visto en ninguna enfermedad compleja. La transmisión uniforme de una variante a la descendencia con esclerosis múltiple no tiene precedentes pero habrá habido interacción con otros factores?.

Los especialistas afirman que la investigación está cobrando impulso y será objeto de debate en un encuentro internacional de expertos en los Estados Unidos cuyos resultados le darán forma a investigaciones futuras.
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