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Supervisión de medicamentos

 
Ericka Carrasquero
Todos los medicamentos de alguna u otra manera tienen efectos a adversos, que de no ser supervisados, podrían poner en riesgo la vida de las personas. Es responsabilidad de las empresas farmacéuticas llevar un control, denominado farmacovigilancia, en el que se reportan los efectos secundarios de cada medicamento y problemas asociados que puedan generar un conflicto de salud pública, para informar a las autoridades sanitarias en el caso de haber inconvenientes con algún medicamento que esté en el mercado. En dicho proceso, deben participar también médicos, enfermeras, y demás profesionales de salud.

Venezuela aprobó una resolución de Farmacovigilancia, que se publicó en Gaceta Oficial, donde se explica cómo se debe realizar esta. Luisa Elena Valdivieso, farmacéutica, profesora de la Universidad Central de Venezuela (UCV) y coordinadora del Programa Nacional de Farmacovigilancia del Ministerio de Salud, explicó que esta normativa comprende "un conjunto de estándares sobre cómo debe hacerse la farmacovigilancia, cuál es la obligación del profesional de la salud y cuál es la obligación del laboratorio fabricante del medicamento".

Algunas las empresas farmacéuticas (las más responsables), tienen un Plan de Minimización de Riesgos, donde se lleva a la mínima expresión la posibilidad de que sus fármacos representen un problema de salud para aquellos que los utilicen, haciendo un seguimiento estricto al tratamiento y al paciente. Esto se ve sobre todo cuando son fármacos que producen dependencia, tratan enfermedades crónicas, etcétera.

El paciente también debe ser prudente y no auto medicarse, pero los laboratorios deben tener especial cuidado, puesto que "un medicamento que está haciendo daño a la larga les sale muy costoso", asegura Valdivieso.

Fuente: Tips Imagen y Comunicación
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