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Vademécum

Guía Farmacológica
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Pfizer
Compañia farmacéutica que se basa en principios bien definidos en favor del área de salud.

Motrin (Tabletas de liberación prolongada)

Composición: Cada tabletas de Motrin(liberación prolongada contiene: ibuprofen 800mg.
Farmaco: Analgésico /Antiinflamatorio /Antirreumático
Presentación: Estuche con 12 tabletas de 800mg LP E.F.24.689.
Dosificación: Osteoartritis: 800mg LP BID. Artritis reumatoidea: 800mg LP con el desayuno y 1.600mg LP con la comida de la tarde. El juicio clí­nico sugiere que MOTRIN LP debe darse con las comidas.
Indicaciones: Alivio de signos y síntomas de artritis reumatoidea y osteoartritis.
Contra Indicaciones: En pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al fármaco o en pacientes con la tríada de la aspirina (asma bronquial, rinitis, intolerancia a la aspirina). Se han reportado reacciones asmáticas fatales y anafilactoides en tales pacientes. Ulcera gastroduodenal activa. Pacientes con alteración de coagulación. Pacientes con tratamiento anticoagulante. Pacientes con dengue.
Reacciones Adversas: Reacciones de anafilaxis y anafilactoides. Sistema cardiovascular: edema, hipotensión, insuficiencia cardí­aca congestiva en los pacientes con la función cardí­aca limitada, tensión arterial elevada, palpitaciones, retención de líquidos. Sistema digestivo: náuseas, dolor epigástrico, pirosis, diarrea, dolor abdominal, náuseas y vómitos, indigestión, estreñimiento, calambres abdominales o dolor, llenura de tracto GI (timpanismo y flatulencia), apetito disminuido, úlcera gástrica o duodenal con sangramiento y/o perforación, hemorragia gastrointestinal, pancreatitis, melena, gastritis, duodenitis, esofagitis, hematemesis, inflamación del intestino delgado o grueso, síndrome hepato-renal, necrosis hepática, falla hepática, hepatitis, ictericia, pruebas hepáticas anormales. Sistema hematológico: neutropenia, agranulocitosis, anemia aplástica, anemia hematológica, trombocitopenia con o sin púrpura, eosinofilia, disminución en la hemoglobina y hematocrito, pancitopenia. Sistema nervioso: vértigo, dolor de cabeza, nerviosismo, depresión, insomnio, confusión, labilidad emocional, somnolencia, convulsiones, meningitis aséptica con fiebre y coma. Respiratorias: broncospasmo, disnea. Piel: erupción, prurito, erupciones vesiculobulosas, urticaria, eritema multiforme, sí­ndrome Stevens-Johnson, alopecia, dermatitis exfoliativa, síndrome de Lyell (necrólisis epidérrmica táxica), reacciones de fotosensibilidad. Sentidos especiales: tinnitus, pérdida de la audición, ambliopía. Sistema urogenital: falla renal aguda, necrosis papilar renal, necrosis tubular, glomerulitis, depuración de creatinina disminuida, poliuria, azotemia, cistitis, hematuria. Ojos secos y habla con voz hueca, úlcera gingival y rinitis.
Advertencias: Se ha reportado toxicidad gastrointestinal seria como inflamación, sangramiento, ulceración y perforación del estómago, intestino delgado o grueso, en los pacientes que reciben ibuprofen. Incluso reacciones anafilactoides pueden ocurrir en los pacientes sin la exposición previa al ibuprofen. Se ha reportado visión borrosa y/o disminuida, escotomas, y/o cambios en la visión colorida. Si un paciente desarrolla tales molestias mientras recibe ibuprofen, la droga debe discontinuarse y al paciente debe realizársele un exámen oftalmológico que incluya campos visuales centrales y la comprobación de visión colorida.