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Vademécum

Guía Farmacológica
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Pfizer
Compañia farmacéutica que se basa en principios bien definidos en favor del área de salud.

Ciclokapron

Composición: Cada tableta de Ciclokapron contiene: ácido tranexámico 500mg. Cada 5ml de solución inyectable de Ciclokapron contiene: ácido tranexámico 500mg.
Farmaco: Antihemorrágico
Presentación: Ciclokapron estuches con 20 tabletas E.F.21.968 y 1 ampolla de Ciclokapron de 500mg/5ml E.F.21.925.
Dosificación: 1-2 ampollas IV de Ciclokapron ó 2-3 tabletas de Ciclokapron de 0.5g 2-3 veces/dí­a.
Indicaciones: Hemorragia o riesgo de hemorragia, en la fibrinólisis o fibrinogenólisis aumentada. Edema angioneurótico hereditario.
Contra Indicaciones: Enfermedad tromboembólica activa, tal como trombosis de vena profunda, embolia pulmonar y trombosis cerebral. Lesión renal severa debido a riesgo de acumulación. Hemorragia subaracnoide. Hipersensibilidad a ácido tranexámico o alguno de los ingredientes de la fórmula.
Reacciones Adversas: Malestar gastrointestinal según la dosis. Reacciones alérgicas de la piel.
Advertencias: Las pacientes con menstruación irregular no deberán usar CICLOKAPRON hasta que se haya establecido la causa de la irregularidad. Si CICLOKAPRON no reduce adecuadamente el sangramiento menstrual, se considerará una alternativa de tratamiento. Precaución en pacientes que presenten alto riesgo de trombosis y coagulación diseminada. Los niveles de sangre se incrementan en pacientes con insuficiencia renal, por lo que se recomienda reducir la dosis. CICLOKAPRON puede utilizarse durante el embarazo y la lactancia.