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Vademécum

Guía Farmacológica
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Desarrollo, elaboración y comercialización de especialidades medicinales, para la medicina humana.

ABRETIA, cápsulas.

Composición: Cada cap contiene: Abretia 10: Atomoxetina clorhidrato 11,40 mg (equiv a 10 mg de atomoxetina). Excp. c.s. Abretia 18: Atomoxetina clorhidrato 20,60 mg (equiv a 18 mg de atomoxetina). Excp. c.s. Abretia 25: Atomoxetina clorhidrato 28,60 mg (equiv a 25 mg de atomoxetina). Excp. c.s. Abretia 40: Atomoxetina clorhidrato 45,70 mg (equiv a 40 mg de atomoxetina). Excp. c.s. Abretia 60: Atomoxetina clorhidrato 68,60 mg (equiv a 60 mg de atomoxetina). Excp. c.s.
Farmaco: Antidepresores, Psicoanalépticos.
Presentación: Cápsulas: Estuche con 7 de 10 mg, 18 mg, y con 14 de 25 mg, 40 i 60 mg. E.F. 36.296, 36.437, 36.438, 36.439 y 36.440.
Dosificación: Niños y adolescentes con un peso hasta 70 Kg: Dosis inicial: 0,5 mg/kg, incrementándose después de un mínimo de 3 días hasta una dosis diaria total de 1,2 mg/Kg. Dosis única o dosis dividida. Dosis max: 1,4 mg/kg ó 100 mg/día. Adultos, niños y adolescentes con peso mayor a 70 kg: Dosis diaria total de 40 mg, incrementándose después de un mínimo de 3 dias, hasta una dosis diaria total de 80 mg. Dosis única o dividida. Dosis max: 100 mg/día.
Indicaciones: Tratamiento del trastorno por déficit de atención e hiperactividad en niños mayores de 6 años, adolescentes y adultos.
Contra Indicaciones: Pacientes que se les administran inhibidores de la monoamino-oxidasa (IMAO). Glaucoma de ángulo estrecho.
Reacciones Adversas: Cardiovasculares: Hipertensión, taquicardia sinusal. Oftalmológicas: Midriasis. Gastrointestinales: Dolor abdominal, constipación, dispepsia, náusea, vómito, flatulencia. SNC: Mareo, vértigo, somnolencia y/o insomnio, cambios de conducta como irritabilidad, ansiedad, agitación, ataque de pánico, hostilidad, agresividad, impulsividad, acatisia, hipomanía y manía, "pensamientos y conducta suicida". Dermatológicas: Prurito, dermatitis, aumento en la sudoración. Genitourinarias: Dismenorrea, trastorno de la eyaculación, disfunción eréctil, impotencia, prostastitis, alteraciones en el orgasmo. Hepáticas: Hiperbilirrubinemia, aumento de las transaminasas séricas. Otras: Disminución de peso, anorexia, disminución del apetito.
Precauciones: Debe controlarse la tasa de crecimiento y peso en los niños tratados con atomoxetina. Pacientes con enfermedad cardiovascular o cerebro vascular, insuficiencia hepática y/o renal.
Advertencias: No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia ni durante la lactancia, a menos que a criterio médico el balance riesgo /beneficio sea favorable. De ser imprescindible su uso, suspéndase temporalmente la lactancia materna mientras dure el tratamiento. Se ha determinado en estudios clínicos a corto plazo (6 a 18 semanas) que al administrarse atomoxetina en niños y adolescentes con trastorno por déficit de atención e hiperactividad se incrementa el pensamiento y conducta suicida y otros cambios de conducta como agitación e irritabilidad , especialmente al inicio del tratamiento o cuando se realiza aumento o disminución de la dosis, lo que amerita un control estricto del paciente desde el inicio del tratamiento.