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Vademécum

Guía Farmacológica
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Sanofi Aventis
Una de las principales compañías farmacéuticas contribuyendo con la salud en todo el mundo.

PROFENID

Composición: Ketoprofen.
Farmaco: Antirreumáticos, Antiartriticos, Antigotosos, Uricoliticos.
Presentación: Cápsulas: Caja con 20 de 100 mg. E.F. 22.793. Comprimidos entéricos: Caja de 20 de 100 mg. E.F. 25.850. Comprimidos LP: Caja con 10 de 200 mg. E.F. 23.990. Supositorios: Caja con 10 de 100 mg. E.F. 20.154. Caja de 50 amp de 100 mg IM/2 mL. E.F. 23.649. Caja, con 6 fco-amp con solvente de 100 mg IV. E.F. 22.449.
Dosificación: VO, rectal e IM: Inicial: 100 - 200 mg/día. Mantenimiento: 100 - 200 mg/día. Dosis max: 300 mg/día. LP: Dosis: 1 comp de 200 mg/día. IV 100- 300 mg/día, a intervalos de 8 - 12 h hasta 48 h max. Inyección IV directa: Disolver el liofilizado en 5 ó 10 mL de agua destilada para iny, agitar hasta su disolución total y administrar lentamente en aprox 3 min (mejor tiempo: 6 a 7 min). Se puede también disolver en igual cantidad de suero fisiológico o suero glucosado al 5%. Perfusión IV: Se disuelve el liofilizado en 5 mL de agua destilada para iny. Esta sol se diluye en el suero fisiológico o glucosado al 5 % que está utilizando el paciente (en general se recomienda un volumen entre 100 y 150 mL) administrando una amp de 100 mg por goteo lento, de 30 a 40 gotas/min durante el intraoperatorio. La administración se hace por perfusión IV lenta aprox en 20 min.
Indicaciones: Antiinflamatorio y analgésico.
Contra Indicaciones: En pacientes con reacciones alérgicas severas (anafilaxia o angíoedema) o moderadas (rinitis alérgica, urticaria, rash cutáneo) inducidas por el ácido acetil salicílico u otro AINEs, embarazo (3er trimestre), lactancia, úlcera gastroduodenal en evolución. No administrar en niños menores de 15 años, pacientes con insuficiencia hepática y renal severa. Tampoco en caso de sensibilidad al ácido acetilsalicílico y a otros AINEs, pacientes con asma asociada a rinitis crónica, a sinusitis crónica y/o a poliposis nasal.
Reacciones Adversas: Gastrointestinales: Gastralgia, dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, constipación, gastritis, estomatitis, úlcera péptica, sangrado gastrointestinal y excepcionalmente perforación. Hipersensibilidad: Reacciones dermatológicas: Rash, prurito, urticaria, angioedema. Reacciones respiratorias: Crisis asmática, broncospasmo, reacción anafiláctica. Piel: Fotosensibilidad, alopecia, excepcionalmente erupciones bullosas (Síndrome de Stevens-Johnson y Síndrome de Lyell). SNC y periférico: Dicinesia, parestesia, convulsiones. Visuales: Desorden visual como visión borrosa. Auditivas: Tinitus. Renales: Deterioro renal agudo, nefritis intersticial, síndrome nefrótico. Hepáticas: Elevación de las transaminasas. Hematológicas: Trombocitopenia, anemia, deterioro de la médula ósea. Cardiovasculares: Hipertensión, vasodilatación. Otras: Cefalea,ganancia de peso, posible exacerbación de insuficiencia renal preexistente.
Precauciones: Monitorear cuidadosamente la función renal en pacientes con: Insuficiencia cardíaca, cirrosis y nefrosis, que estén recibiendo terapia con diuréticos; deterioro renal crónico; ancianos; funcionalismo anormal hepático (ovi periódicamente los niveles de trasaminasas)
Advertencias: Producto de uso delicado. Sólo administrar bajo estricta vigilancia médica. En caso de presentar sangrado intestinal suspenda el tratamiento de inmediato. En pacientes que continúan recibiendo terapia anticoagulante. Pacientes con lesión gastrointestinal severa. La administración del Profenid por vía IM o IV como tratamiento inicial debe ser sustituido por otras vías alternas (oral,rectal) al pasar el período critico o agudo. No administrar durante el embarazo cuando se sospeche su existencia ni durante la lactancia