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Vademécum

Guía Farmacológica
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Giempi
Empresa proveedora de salud, cuyo objetivo es investigar, representar y comercializar productos farmacéuticos,de óptima calidad a precios al alcance del consumidor.

KELAC gmp

Composición: Ketorolac trometamina.
Farmaco: Antirreumáticos, Antiartriticos, Antigotosos, Uricoliticos.
Presentación: Comprimidos: Estuche con 10 de 10 y 20 mg. E.F. 31.431 y 31.856. Inyectable: 1 amp de 30 mg/mL. E.F. 30.748.
Dosificación: Usual: 10 mg c/4 a 6 h. Inicial: 30 mg/dosis. Dosis max: 90 mg/día. Duración del tratamiento: 2 días. Conversión del tratamiento párenteral a oral: Cuando la dosis final por vía parenteral sea 30 mg: Dosis oral inicial: 20 mg. Mantenimiento: 10 mg VO c/4 - 6 h. Cuando la dosis final por vía parenteral sea 15 mg. Dosis oral inicial: 10 mg. Mantenimiento: 10 mg VO c/4 -6 h. Duración del tratamiento: 5 días.
Indicaciones: Analgesia a corto plazo en el dolor post-operatorio y post-traumático moderado.
Reacciones Adversas: Incidencia > 1%; Sistémicas: Edema. SNC: Somnolencia, vértigo, cefalea, sudoración. Cardiovasculares: Hipertensión. Hemáticas y linfáticas Púrpura. Dermatológicas: Salpullido y prurito. Incidencias 1%: Reaccione* de hipersensibilidad: Anafilaxia, broncoespasmo, hipotensión y rubor, financia de peso y fiebre. Respiratorias: Disnea, asma, edema pulmonar. Hepáticas: Hepatitis, insuficiencia hepática, ictericia colestática. Dermatológicas Síndrome de Lyell, síndrome de Stevens-Johnson, dermatitis exfoliativa.
Precauciones: Pacientes con insuficiencia renal y hepatopatías, antecedentes de úlcera péptica, insuficiencia cardíaca congestiva, pacientes geriátricos y con peso menor de 50 kg, con síntomas de retención de fluido, edema periférico, descompensación cardíaca, hipertensión arterial. Su uso prolongado se ha asociado con una mayor incidencia de reacciones adversas severas; se recomienda limitar la dosis y el lapso de administración.
Advertencias: Producto de uso delicado. Administrar bajo estricta vigilancia medica. No administrar durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ya que su inocuidad sobre el feto no ha sido demostrada, ni durante la lactancia. De ser imprescindible su uso sustitúyase temporalmente la lactancia por lactancia artificial. Su uso por vía parenteral debe reservarse a pacientes hospitalizados.