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Vademécum

Guía Farmacológica
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AMBROCLAR

Composición: Cada 5 mL y cada tableta contienen: 5 mg de loratadina + 30 mg de ambroxol.
Farmaco: Surfactante-Fluidificante-Expectorante
Presentación: Tabletas: Blister con 10. E.F. 32.715. Jarabe: Fco con 60 y 15 mL (dispensador en gotas) de sol con 5 mg de loratadina y 30 mg de ambroxol /5 mi .. E.F. 32.652.
Dosificación: Jarabe: Adultos y niños con peso > 30 kg: 5 mL ( 1 cdta) c/12 h. En niños con pesos < 30 kg y mayores de 2 años: 2,5 mL (Vi cdta) c/12 h. Tableta: Adultos y niños con peso > 30 kg: 1 tab c/12 h.
Indicaciones: Tratamiento sintomático de la tos en procesos alérgicos asociados o no con la presencia de moco en el tracto respiratorio.
Contra Indicaciones: En pacientes con glaucoma, estenosis pilórica, retención urinaria, enfermedades cardíacas congénitas, hipertensión arterial, insuficiencia hepática, hipertiroidismo y Diabetes mellitus.
Reacciones Adversas: Neurológicas: Mareos, tinitus, astenia, incoordinación, visión borro» sa, euforia, insomnio, temblor. Gastrointestinales: Náuseas, vómito, cm treñimiento, diarrea, anorexia. Otras: Xeroftalmia, cefalea, tos e hipotensión. Más comunes: Desórdenes gastrointestinales, xerostomia, sialorreu v rinorrea, disuria, fatiga, dolor de cabeza, somnolencia y erupción semejando alergia. En relación a loratadina: Raramente, alopecia, anafilaxia y función hepática anormal.
Precauciones: En pacientes con trastorno del funcionalismo hepático y/o renal, así como i en pacientes que reciban terapia concomitante con antimicrobianos macrólidos y/o imidazólieos. Aún no se ha establecido su seguridad durame el embarazo. No emplear durante el embarazo, salvo indicación médica si el beneficio potencial para la madre justifica el riesgo potencial para el feto.